康复指导
骨髓增生异常综合症并非不治之症
作者： 来源： 日期 07-09-11 09:46:11 点击数：
| 何某 男20岁 山东省泰安新泰市孙村煤矿 邮编：271219 患者于2003年3月份感冒后出现发热，于当地医院查血常规示：白细胞、血小板低，查骨穿考虑骨髓纤维化，予康力龙等药物口服，干扰素肌注，抗感染对症治疗效果不好，遂转至天津学研所查血常规WBC 4.58×109 HGB 58g/L PLT 9×109骨穿：增生活跃，粒巨二系减低，红系比例增高，晚幼为主，核浆发育不平衡，可见巨幼样变，三核红、多核红，成熟红细胞大小不一。活检：增生极度活跃，粒红比例减小，粒系中幼以上阶段为主，红系增生，原、早阶段增多，易见巨核细胞，以单圆核巨核细胞为主，诊断为骨髓增生异常综合症-难治性贫血。予康力龙、强的松、反应停等药物口服剂抗感染、输血对症治疗，疗效可反复出现发热，病情不稳，输血支持治疗，于2003-9-16首次来我院住院治疗，入院后查血常规WBC 2.1×109 HGB 61g/L PLT 20×109骨穿：有核细胞增生减低，粒系部分细胞浆中可见中毒颗粒及空泡变化，红系幼红细胞少见，偶见双核幼红细胞，淋巴细胞相对易见，可见浆细胞，全片共数巨核细胞14只，血小板散在可见。活检：增生大致正常，粒系中幼以上阶段细胞增多，可见ALIP现象及幼稚细胞簇，可见双河粒细胞、多见嗜酸性细胞，早幼红及大小幼红细胞均可见，巨核细胞数量较多，易见单圆核、多圆核巨核细胞，诊断为：骨髓增生异常综合症-难治性贫血。给予中药、再生胶囊、二号再生胶囊口服剂抗感染、保肝、输血等对症支持治疗，病情逐渐好转，6个月后查血常规WBC 2.7×109 HGB 96g/L PLT 14×109 ，8个月后血常规WBC 6.6×109 HGB 157g/L PLT 51×109现患者血象已恢复正常，已正常生活，何某的治疗过程提示我们骨髓增生异常综合症并非不治之症，鼓励我们的患者朋友们要坚定治疗信心，到正规医院接受正规治疗。
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